En respuesta al brote de encefalomielitis equina que afecta a diversas regiones del país, la Secretaría de Bioeconomía anunció la aprobación de 80.000 dosis de la vacuna contra este virus.
Este primer lote forma parte de un total de 300 mil dosis producidas durante el fin de semana pasado.
Mediante un comunicado de prensa, la Secretaría informó que el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) agilizó los procedimientos de control en su laboratorio oficial en Martínez, permitiendo la aprobación del lote. Se espera que el productor avance en la distribución de la vacuna en las próximas 24 horas.
La decisión de aprobar las dosis siguió los criterios epidemiológicos establecidos por el Senasa, en coordinación con el laboratorio productor, Tecnovax, según la información proporcionada por Télam.
El brote de encefalomielitis equina, que comenzó en noviembre en Corrientes y Santa Fe, ha continuado expandiéndose por otras regiones del país. Hasta ahora, se han registrado 426 brotes en ocho provincias, con casos pendientes de verificación en Río Negro, La Pampa, Mendoza y Neuquén, según el Boletín Epidemiológico Nacional.
El informe de la semana epidemiológica 48 del año 2023 reveló que de los 426 casos, 13 fueron confirmados por diagnóstico de laboratorio y 413 por diagnóstico clínico. Lamentablemente, 58 caballos han fallecido a causa de la enfermedad.
Ante esta situación, el Senasa anunció que priorizará la distribución de las vacunas en aquellos partidos y departamentos con mayor cantidad de brotes. Se considerarán también las zonas con condiciones ecológicas propicias para la presencia del virus y el registro de existencias de equinos.
En cuanto a las condiciones para la inoculación, el Senasa especificó que los aplicadores acreditados deberán registrar la certificación de la vacuna con el sticker y la estampilla correspondiente, acompañada del sello y la firma del profesional actuante en la documentación sanitaria. Además, se indicó que los animales que se vacunen por primera vez deberán recibir una segunda dosis entre 3 y 4 semanas después de la primera aplicación.
