La ANMAT retiró del mercado un medicamento oftalmológico y otro cicatrizante por no cumplir con los requisitos necesarios para su comercialización.
La Entidad lo confirmó ayer a través de Twitter y brindó detalles de las restricciones.
El primer producto es una solución oftálmica para pacientes con hipertensión ocular o glaucoma.
El cicatrizante es también antiséptico y anestésico local.
El medicamento oftalmológico se prohibió, según la ANMAT, porque “se detectaran valores de osmolaridad fuera de especificación.“
Está rotulado como DORZOLAMIDA T DORF y pertenece a la firma PHARMADORF SA.
El cicatrizante es conocido como SULFADINA / SULFADIAZINA DE PLATA 1 gr y corresponde LABORATORIO BIOSINTEX S.A.
Se lo canceló porque “para la liberación del producto se utilizó en la cuantificación de Vitamina A Palmitato, un método no específico y no autorizado por este organismo”, señalaron desde ANMAT.
Desde el Gobierno explicaron que no pueden “asegurarse que el producto posea la cantidad adecuada de dicho principio activo”.
“Se realizará el retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados,” agregaron.
La Asociación se había encargado de prohibir unos días atrás la comercialización de una marca de miel por considerarla ilegal, sin registros sanitarios y encontrarse falsamente rotulada.
